关键词:
蛋白激酶C
运动预处理
心肌
ATP敏感钾通道
Kir6.2
SUR2A
摘要:
背景:运动预处理能够产生早、晚期心肌保护效应,而蛋白激酶C和心肌SarcK_(ATP)通道分别是该保护效应中的中介物质和效应物质。蛋白激酶C能调控心肌SarcK_(ATP)通道的表达。目的:比较运动预处理早、晚期中蛋白激酶C对心肌SarcK_(ATP)通道亚基Kir6.2和SUR2A表达的影响。方法:SD大鼠48只随机分为5组,分别是对照组(不做处理)、运动(预处理)早期组、白屈菜赤碱(蛋白激酶C抑制剂,运动前腹腔注射)+运动早期组、运动(预处理)晚期组和白屈菜赤碱+运动晚期组。预处理结束后,用实时荧光定量PCR检测大鼠心肌Kir6.2和SUR2A的mRNA表达及变化趋势,用免疫印迹方法检测Kir6.2和SUR2A蛋白表达及变化趋势。结果与结论:①与对照组相比,运动早期组和运动晚期组Kir6.2和SUR2A mRNA表达差异无显著性意义。与运动早期组相比,白屈菜赤碱+运动早期组Kir6.2 mRNA表达下降,而Kir6.2蛋白表达水平升高;SUR2A mRNA和蛋白表达水平都下降。②与运动晚期组相比,白屈菜赤碱+运动晚期组Kir6.2 mRNA和SUR2A mRNA表达下降,Kir6.2蛋白表达降低,而SUR2A表达升高。③结果说明,对心肌Kir6.2或SUR2A同一亚基而言,蛋白激酶C在运动预处理早、晚期中对其调控的影响是协调互补的,而对于心肌Kir6.2和SUR2A不同亚基而言,蛋白激酶C在运动预处理早、晚期中对其表达调控的影响也是协调互补的。